作为治疗新冠肺炎的“希望”药物之一，Remdesivir（瑞德西韦）牵动着大家的心。

瑞德西韦为美国制药公司吉利德在研药物，截至目前，瑞德西韦尚未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。在美国首例新冠肺炎确诊病例的诊疗过程中，瑞德西韦作为“同情用药”使用后，患者病情出现了迅速缓解。基于此，瑞德西韦也被认为是治疗新冠肺炎的潜在有效药物。

《每日经济新闻》记者注意到，一家名为“美国GLPBIO中文站”（以下简称GLPBIO中文网）的网站上，有多种规格的瑞德西韦出售。从单价来看，这批产品的售价堪称惊人。

GLPBIO中文网显示，其售卖的瑞德西韦规格有5种，分别为10 mM*1 mL in DMSO、5mg、10mg、50mg、100mg。前三种规格的售价分别为6562元、4950元、7650元，库存显示为“现货”，后两种规格的价格和库存均显示为“询价”。

图片来源：网站截图

根据网站的产品介绍，瑞德西韦是一种核苷类似物，具有有效的抗病毒活性，在HAE细胞中,对ARS-CoV和MERS-CoV的EC50值为74 nM,；在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的EC50值为30 nM。

2月6日晚间，《每日经济新闻》记者以意向购买者身份拨打了网站上的销售电话，接电人士表示：“我们的产品不对个人提供，购买者必须是科研单位。”

对于瑞德西韦对新冠肺炎可能有效的情况，上述人士表示：“明白，但我们卖的这个产品不是药，是用于科研项目的。”对于产品是否由吉利德提供，该人士称：“不是，我们做科研研发用的。”

据网站介绍，GLPBIO创立于2016年，总部设在美国加州Montclair，公司主要客户包括世界各大制药厂、生物科技公司、医院及各大临床诊断试验室等。GLPBIO的产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域，覆盖Akt、Jak等近千个细分靶点。其中国公司位于上海市杨浦区长阳路。

目前，吉利德的瑞德西韦在中国的临床试验在加快推进中。

2月2日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）受理瑞德西韦的临床试验申请。据吉利德对外披露，在武汉进行的临床试验有两项，一是研究评估瑞德西韦用于未表现出显著临床症状患者的治疗效果，也就是轻、重症患者。另一项则是评估其用于重症确诊病患的疗效。

临床试验牵头方中日友好医院方面披露的细节显示，上述临床试验将入组患者共761例，其中轻、中症患者308例，重症患者453例。这些病例将执行严格的随机（患者吃的药物按安慰剂组、全量组、半量组等随机发放）、双盲（医生和患者均不知道患者服用的是药物还是安慰剂）试验。

华夏时报报道称，2月6日，瑞德西韦在完成临床试验的注册审批后已运抵抗疫一线，正式被用于武汉金银潭等一线医院首批新冠肺炎患者治疗。

值得一提的是，网络上近来流传着一张有关瑞德西韦的“进口药品通关单”。单据显示，这批药物从北京入关，总共2843盒，每盒一支注射剂，其中有150毫克药物。进口的价格为56465美元，报关价20美元一盒。不过，该通关单的真实性未得到官方证实。

而据华夏时报报道，吉利德无偿提供临床试验研究所需的药物，并为研究的设计和开展提供支持。